Il principio attivo all’interno del Plendil è la Felodipina. E’ una forma di droga conosciuta come un bloccante dei canali del calcio. Il modo in cui funziona è che è in grado di abbassare la pressione sanguigna per mezzo di aiutare alcuni muscoli intorno ai vasi sanguigni a rilassarsi. Questo farmaco è disponibile sotto diversi nomi di cui è necessario essere consapevoli e a volte la confezione può anche essere diversa. Alcuni di questi nomi diversi sono Felodur ER, Plendil ER, Felodil XR.
La cosa importante da sapere è che tutti questi farmaci contengono lo stesso principio attivo e faranno la stessa cosa per voi. Il motivo per cui i nomi di alcuni di questi sono diversi è perché sono creati da aziende diverse.
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Principio attivo e forma di dosaggio
Compresse, rivestite con film, azione prolungata: 1 compressa. Felodipina contiene 2,5 mg, 5 mg e 10 mg; in flaconi di plastica da 30 pezzi.
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Meccanismo d’azione
Ipotensivo, antianginoso. Plendil blocca i canali del calcio, inibisce l’entrata di ioni di calcio nelle cellule muscolari lisce dei vasi arteriosi, provoca la loro espansione, riduce il sistema focale rotondo, abbassa la pressione sanguigna, il postcarico sul cuore, aumenta il flusso sanguigno coronarico, migliora l’equilibrio di apporto/consumo di ossigeno del miocardio.
Indicazioni e uso
Ipertensione arteriosa, angina pectoris.
Controindicazioni
Ipersensibilità, insufficienza cardiaca scompensata, infarto miocardico acuto, angina instabile, gravidanza, età infantile.
Dosaggio e somministrazione
Plendil si raccomanda di essere preso per via orale al mattino con acqua. Le pillole non devono essere rotte, schiacciate o masticate. Plendil può essere preso a stomaco vuoto o dopo una colazione leggera che non contiene grandi quantità di grassi o carboidrati.
La dose iniziale è di 5 mg 1 volta al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata o un altro farmaco antipertensivo aggiunto. La dose di mantenimento usuale di Plendil è 5 a 10 mg 1 volta al giorno. pazienti anziani devono considerare di iniziare il trattamento con una dose giornaliera di 2,5 mg.
Effetti collaterali
Often (more than 1%): headache, flushing, peripheral edema. Sometimes (0.1-1%): tachycardia, palpitations, fatigue, dizziness, paresthesia, nausea, rash, itching. Rarely (0.01-0.1%): fainting, vomiting, arthralgia, myalgia, sexual dysfunction, impotence, urticaria. Very rarely (less than 0.01%): gingival hyperplasia, elevated liver enzymes, photosensitization, pollakiuria, allergic reactions (fever, angioedema).
Interazioni farmacologiche
Gli inibitori della biotrasformazione (cimetidina) aumentano la concentrazione plasmatica, gli stimolanti (fenitoina, carbamazepina, barbiturici) diminuiscono.
Condizioni di conservazione
A temperature non superiori a 25 ° C.
Domande frequenti
Inizio dell’azione
L’effetto di questo medicinale può essere osservato entro 2-5 ore.
Durata dell’effetto
L’effetto di questo medicinale dura in media 24 ore.
Sicuro con l’alcool?
L’interazione con l’alcol è sconosciuta. Si consiglia di consultare il medico prima del consumo.
Forma l’abitudine?
Non è stata segnalata alcuna tendenza a formare l’abitudine.
Uso in gravidanza?
Questo farmaco non è raccomandato per l’uso in donne in gravidanza a meno che non sia assolutamente necessario. Tutti i rischi e i benefici devono essere discussi con il medico prima di prendere questo farmaco.
Uso durante l’allattamento?
Questo medicinale non è raccomandato per l’uso in donne che allattano a meno che non sia assolutamente necessario. Tutti i rischi e i benefici devono essere discussi con il medico prima di prendere questo farmaco.